Всі дослідження
Home
/
Studies
/
Хвороба мієлінових олігодендроцитарних глікопротеїнових антитіл (MOGAD)

Хвороба мієлінових олігодендроцитарних глікопротеїнових антитіл (MOGAD)

Дослідницькі центри:
Київ
Початок:
Studie läuft
Місця ще доступні

Хвороба мієлінових олігодендроцитарних глікопротеїнових антитіл (MOGAD)

Дізнайтеся про нові можливості лікування MOG-асоційованого захворювання в рамках клінічних досліджень у медичному центрі FutureMeds.

Опис клінічного дослідження

Пацієнти з MOG-асоційованим захворюванням можуть взяти участь у клінічному дослідженні, яке спрямоване на вивчення ефективності нових методів лікування. Якщо ви маєте здіагнозовану цю хворобу, то дослідження надасть можливість спробувати інноваційні терапевтичні підходи під наглядом кваліфікованих фахівців. Усі учасники отримають безкоштовне обстеження та регулярний моніторинг стану здоров’я.

Познайомтесь з координаторами дослідження

Команда FutureMeds підтримує пацієнтів на кожному етапі клінічного дослідження. Познайомтесь з головними координаторами проєкту.
No items found.

Хто може взяти участь у клінічному дослідженні?

У клінічному дослідженні можуть взяти участь пацієнти з підтвердженим діагнозом MOG-асоційованого захворювання.

Опис захворювання

MOG-асоційоване захворювання (MOG-AD) — це аутоімунне захворювання, при якому імунна система атакує мієлін, що покриває нервові волокна в головному та спинному мозку, а також в зорових нервах. Це може спричиняти запалення та пошкодження нервових тканин, що веде до різноманітних неврологічних симптомів, таких як проблеми із зором, слабкість у кінцівках і порушення координації. Хоча MOG-AD є рідкісним захворюванням, своєчасне лікування дозволяє значно покращити якість життя пацієнтів та запобігти подальшому пошкодженню нервів.

Чому варто розглянути участь у клінічних дослідженнях?

Пацієнти з MOG-асоційованим захворюванням, які вирішать взяти участь у клінічному дослідженні, отримають доступ до інноваційних методів лікування та безкоштовної спеціалізованої медичної допомоги. Участь у дослідженні дає можливість бути під постійним наглядом досвідчених лікарів та отримати найсучаснішу терапію, що може допомогти зменшити симптоми та покращити прогноз захворювання.

Поширені запитання

Чи вже схвалені досліджувані препарати?

Це залежить від фази відповідного дослідження. У більшості випадків на I, II і III фазах випробувань випробовуються препарати, які ще не були дозволені до застосування. У дослідженнях IV фази вивчаються конкретні питання, пов'язані з препаратами, які вже отримали дозвіл на застосування. Іноді ми також проводимо дослідження, в яких ліки ще не дозволені в Європі, але вже доступні в аптеках в інших країнах. Звичайно, перед тим, як взяти участь у дослідженні, ви будете проінформовані про те, на якій стадії дослідження знаходиться препарат.

У Вас ще є питання?

З питаннями, будь ласка, звертайтеся до відповідних дослідницьких центрів:
Київ
E-mail:
Phone:
+38 (0) 67-444-34-01

Зареєструйтеся на Ваше клінічне дослідження тут

Відомості про зобов’язання надавати інформацію відповідно до ст. 13 GDPR можна знайти тут.
(0)

Додаткові запитання

Дата народження*
Київ
No items found.

Захист даних

Vielen Dank!
Oops! Something went wrong while submitting the form.

Приєднуйтесь до нашого реєстру
за посиланням

Зв’яжіться з нами,
якщо у Вас виникнуть запитання

Домовтеся про зустріч
з командою медичного центру

Facebook icon for Social mediaLinkedin icon for Social media