Метою даного дослідження є оцінити ефективність новітнього лікарського засобу декспраміпексолу у покращенні функції легень, щодо контролю астми, покращення симптомів астми та якості життя у пацієнтів, що хворіють на еозинофільну астму більше 12 місяців та потребують щоденних прийомів препаратів підтримуючої терапії. Випробування цього лікарського засобу є важливим кроком на шляху до впровадження ефективних та безпечних методів лікування астми. Пацієнти, що приймуть участь у цьому клінічному дослідженні, зможуть отримати доступ до інноваційних ліків, професійної допомоги і нагляду висококваліфікованих лікарів-дослідників.
Учасниками можуть бути особи чоловічої або жіночої статі старше 12 років із задокументованим діагнозом «астма», встановленим лікарем більше 12 місяців до Скринінгового візиту 1. Учасники, що можуть брати участь у даному дослідженні, мали приймати як мінімум щоденні низькі дози інгаляційних кортикостероїдів щонайменше 12 тижнів або декілька додаткових щоденних препаратів стабільної дози підтримуючої терапії для лікування астми протягом щонайменше 4 тижнів до Скринінгового візиту.
